Kimler Üye Olabilir?

Kimler Üye Olabilir?

ALS-MNH Derneği'ne hastalığın önlenmesi, tedavisi, rehabilitasyonu, sosyal sorunlarına ilgi duyan ve bu konularda çalışmak ve araştırma yapmak isteyen herkes üye olabilir.

Dernek yönetim kurulu üyelik için başvuranlardan kişinin bilgi ve aktivitelerini gösteren dokümanlar isteyebilir. Uygun olarak yapılan başvuruları en geç 30 gün içinde üyeliğe kabul veya isteğin reddi şeklinde karara bağlamak ve sonucu yazı ile müracaat sahibine duyurmak zorundadır. Dernek Yönetim KURULU gerekli gördüğünde onursal üyelik ihdas edebilir.

Üyelikten Çıkma Ve Çıkarılma

Üyelik aşağıdaki hallerden birinin gerçekleşmesi halinde sona erer:

  1. Dernek yönetim kuruluna gönderilen yazılı istifa.
  2. Kanuni haklarından mahrum edilme.
  3. Üyeliğe müracaatlarında verdikleri dilekçe ve üyelik bilgi formunda gerçeğe uymayan beyanda bulunma

Üye olmak için buraya tıklayınız

 

Yorumlar

  1. canan soğanlı22.11.2016

    merhaba. Ben sosyal hizmet bölümü öğrencisiyim yanınızda gönülü olarak yer almam mümkün müdür?


    Admin:
    bilgi@als.org.tr adresimize e-posta gönderebilirsiniz.

  2. Tuğçe arsal01.05.2016

    Merhaba Yaklaşık 2 yıl önce anneme als teşhisi konuldu konuşma zorluğu başladı yemek yiyemez oldu midesi delindi şuan mideden besleniyor yakın zamandada solunum sıkıntısı olduğu için boğazı delindi solunumu bu şekilde sağlanıyor nekadar doğru yönlendirildiler emin değilim bu konuda bizi yönlendirmenizi rica ederiz Şimdiden teşekkürler

  3. Mahmut Durmuş23.01.2016

    Eşim 10 aydır ALS hastası boğazda başladı yutkunma nefes alma sorunları ıle karşı karşiyayiz Çok sıkıntılı günler geçıriyoruz bütün gün ve gecelerı nefes maskesı kulaniyor Hollandada yaşiyoruz bıze bir şeyler önerıesenız belki biraz mutlu oluruz Saygılarımla M. Durmuş


    Admin:
    ALS MNH Derneği 7-8. Kısım villalar karşısı, Afet yönetim merkezi arkası 34158 ATAKÖY İSTANBUL Tel: (+90 212) 559 59 19 Fax: (+90 212) 559 44 84 bilgi@als.org.tr

  4. leyla hacıbayramoğlu23.11.2015

    merhaba benim babam ALS hastası teşhisi bir yıl önce kondu . Şuanki bastalık seviyesi konuşması hemen bıttı çok zor aniatıyo cumle kuramıyo kelima oda çok zor anlatabiliyo yutmada zorluk cekiyo püre tarzi şeylei çok zor yutabılıyo yazarak derdını anlatmak istediğindede harfleri ters yapıyo ama ayak kasları sağlam namazını kılabılıyo yol yürüyo bir yılda hastalığının bu kadar ilerlemesi normalmi, hastalık hakkında internetten ve doktorumuzun açıklamalarından başka çok bilgimiz yok bılgilendirme konusunda yardımcı olursaniz sevinirim.


    Admin:
    Derneğimize 0212 559 50 55 numaralı telefondan ulaşabilirsiniz.

  5. erdal kurtay06.11.2015

    benim yengem als hastası bakıma muhtaç tek başına kalıyor elimden gelen yardımları yapıyorum ama pek çok konuda yardımlarınıza ihtiyacımız var bu hastalık hakkında cok ayrıntılı bilgimiz yok...diyarbakırda ikamet etmekteyiz.yardımlarınızı ve desteklerinizi bekliyoruz

Yorumunuzu Bırakın

E-posta hesabınız yayımlanmayacaktır. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir.

euro.message Sponsorluğunda


e-bülten'e üye olun
Reklam Alanı

Arama Yapın

Son Yorumlar

21 Þubat 2017 Mehmet Özçelik

Öncelikle herkese çok geçmiş olsun.Ablalarım,abilerim,kardeşlerim öncelikle ne olursa olsun umutlu olucaz .İçinde bulunmuş olduğumuz durum oldukça zor.Ama çıkmadık candan asla umut kesilmez.Annem yaklaşık 2 yıldır ALS,DEMANS,PARKİNSON hastası.Öksürükle başlayan bir süreç daha sonrasında konuşma bozukluğu ve yutkunmayla devam etti .Yapılmadık test çekilmedik hiçbir film kalmadı ne yazık ki bu hastalığın tedavisi mevcut değil .Benim 2 yıldır çalmadığım kapı görüşmediğim doktor kalmadı.Öncelikle şunu belirtmek isterim,internette çıkan bazı haberler var Als tedavisi bulundu parkinson tedavisi var vs.Arkadaşlar bu tedaviler ameliyatlar 100 bin dolarda maliyette olup hiç bir işe yaramayan kesinlikle şişirme haberler olup kulak aşmamanızı tavsiye ederim.Annemde 2 yıldır olan hastalık şuanda devam ediyor .Hastalık doktorların söylediği şekilde ilerlemedi annem şuan gayet kendi işini kendisi görüyor ve hafıza kaybı hiç Yok hareketlerde yavaşlama Yok.Tek problem beslenme ve konuşamam .Rilutek ve madopar kullanıyor ekstra besin olarak sıvı protein içiyor.Öncelikle doktorunuzdan genetik testi yapılmasını isteyin.Boğaziçi üniversitesi kuzey kampüsünde Dr.Nazlı Başak laboratuvarı var burda yaptırabilirsiniz.Bu hastalığın başka bir yavaşlatmak istiyorsanız hastalarınıza kitap okutun ve müzik dinletin .En azından hafıza kaybını yavaşlatmış olursunuz.Herkese çok geçmiş olsun

makaleyi göster
21 Þubat 2017 Ahmet KONYALI

merhaba babam 10 yıldır ALS hastası fakat 1 ay kadar önce ağır solunum yetmezliği ile lüleburgaz devlet hastanesine kaldırdık oksijen kondansatörü kullanıyorduk artık bunun yetersiz olduğu söylendi ve lüleburgazda yoğun bakım dolu olduğu için bizi kırklareli devlet hastanesine gönderdiler, kırklareli devlet hastanesi ilk önce hasta yürüyebildiği için yoğun bakıma almak istemediler sağolasun 1 doktor bize yardımcı oldu ve hatır ile yoğun bakıma aldırdık fakat yoğun bakım taşınacağı için bizi çorluda özel bir hastaneye sevk ettiler burda babama treakostomi yapıldı ve artık babamın ventilatör cihazına bağlı yaşayacağı söylendi cihazı aldık bunun belirli bir kısmını devlet karşıladı fakat evde bakım çok zor ve masraflı bize cihazı veren medikal firması babamının boğazındaki kanülünün ayda bi kez doktor tarafından değiştirilmesi gerektiğini ve belli bakımların yapılmasını gerektiğini anlattı lüleburgaz devlet hastanesinde acil doktoru ile konuştuğumda burgazda bunu yapamadıklarını ve nerde taktırdıysanız orda yaptırıcaksınız gibi bir ifade kullandı özel hastanede yaptırdık her ay özel hastaneye gidicek durumumuz yok ve malesef aracımızda yok evde bakım ile medikalciden başka kimsede bilgi vermiyor devlet hastaneleri adeta bizi başından savmaya çalışıyor ne yapmamız gerekiyor zor durumdayız lütfen biri bizi bilgilendirsin.0546 956 76 86

makaleyi göster
21 Þubat 2017 orhan geniş

5 yil once amaliyat oldum zor sartlarda amaliyat oldum ozaman larda babam als hastasiydi dediler sendede buhastalik var simdi dusunuyorum karakara

makaleyi göster
21 Þubat 2017 Murat Aşcı

Merhabalar Ilkin çalışmalarınızda başarı ve muvaffakiyet dilerim. Kayınbabam yaklaşık 14 senedir ALS ile mücadele ediyor ilk zamanlar sadece konuşmasını etkiledi zamanla yürümesini ve sonraları el kol işlevlerini son bir senedirde katı gıda yutmada zorluk çekiyor yani anladığım kadarıyla hastalık bayağı ilerledi ve kendisi şu anda tekerlekli sandalyeye bağlı. Hastalık genetik olarak babasında vardı ve aynı hastalıktan vefat eden küçük kardeşinde. Benim sorum, eğer ciddi manada bir yöntem bulunduysa bu derece ilerlemiş hastalığı iyi etme şansı varmı ?

makaleyi göster
21 Þubat 2017 mahmut aslan

tekerlekli sandalye için hastane sağlık kuruluna sordum önce nöroloji doktorundan sıra almamı ve onun yönlendirmesince iki fizik doktorunun imzası ile alınabileceğini söylediler. noroloji doktorundan sıra alarak gittim ve bana yazamadığını söyledi bu konuda nasıl bir yol izlemeliyim. medikalcilerden aldığım bilgiye göre sandalye 600 tl kişi 50 tl ödüyor 550 sini devlet karşılıyor diyor doğrumudur. cevaplarsanız sevinirim teşekkürler

makaleyi göster
21 Þubat 2017 Esra unal

3 yildir als hastasi abim ingilterede bu hastaliga iyi gelen %25 iyilesme saglayan ilac kullaniliyor diye bir haber varmis bu nekadar dogru boyle birsey var mi lutfen bizimle iletisime gecin 05312648288 cok zor durumdayiz

makaleyi göster
21 Þubat 2017 SEMA DEMİRCİ

Merhaba, görümcemin rahatsızlığı 2013 yılında kolundaki güçsüzlükle başladı. Önce kollar ve eller; sonra bacaklar ve ayaklar işlevsiz kaldı. Şu anda sadece konuşabiliyor. Vücudunda hiçbir yerini oynatamıyor. Solunum problemleride başladı. ALS sandalyesi almak için bütçemizde yetmiyor. Yardımcı olabilirmisiniz. Şimdiden teşekkürler. Tüm hastalara acil şifalar diliyorum

makaleyi göster
21 Þubat 2017 canan soğanlı

merhaba. Ben sosyal hizmet bölümü öğrencisiyim yanınızda gönülü olarak yer almam mümkün müdür?

makaleyi göster
21 Þubat 2017 Alihan akman

Apiterapi afli bir tedavi çıktı bu alsye iyi geliyor mu ? benzer sekilde olan ms hastaligina iyi geldiği tespit edilmis als yi nasil etkiler?

makaleyi göster
21 Þubat 2017 sabri aslan

Arkadaşlar benim babam motor nöron als hastalığı teşhisi konuldu yaklaşık dört aydır ve şuanda babamın el ayak ve nefes darlığı pıroblemi var ve bu hastalık hakın da pek bi bilgimiz yok bize yardımcı olmanızı istiyorum. Tel 05444575451

makaleyi göster
Reklam Alanı
Reklam Alanı