Hizmetlerimiz

İzmir Şubesi ekibi 2016 yılında neler yaptık?

İzmir Şubesi ekibi 2016 yılında neler yaptık?

Değerli üyelerimiz, ALS-MNH Derneği İzmir Şubesi sunar! ALS-MNH Derneği İzmir Şubesi Ekibi olarak 2016 yılında neler yaptık? Mesailerinden zaman ayırıp yönetim kurulu toplantısına katılan, emek veren, zaman harcayan, başkasının derdini kendi derdiymiş gibi sahiplenen, kararların altına imza koyan ama en önemlisi; gönlünü ortaya koymuş güzel insanlara emeği geçenlere, teşekkür ederiz. Dernek başkanımız İsmail Gökçek, İzmir Şubesi Başkan Hakan Sepici teşekkür ederiz. Birlikte güçlüyüz!

ALS hastalarında iletişim seçenekleri

ALS hastalarında iletişim seçenekleri

Mali Tablolar

Mali Tablolar

Derneğimizin Hizmetleri

Derneğimizin Hizmetleri

2015-2016 ÖĞRENİM YILINDA BURS ALMAYA HAK KAZANAN ÖĞRENCİLER

2015-2016 ÖĞRENİM YILINDA BURS ALMAYA HAK KAZANAN ÖĞRENCİLER

2015-2016 ÖĞRENİM YILINDA BURS ALMAYA HAK KAZANAN ÖĞRENCİLER

2015-16 DÖNEMİ BURS BAŞVURULARI BAŞLADI

2015-16 DÖNEMİ BURS BAŞVURULARI BAŞLADI

Başvuru süresi 15 Eylül - 5 Ekim ALS/MNH Derneği, başarılı ancak maddi desteğe ihtiyacı olan, İlköğretim, lise ve dengi okullar, Üniversite, Yüksekokul ve Meslek Yüksekokulu’nda okumakta olan anne veya babası ALS hastası olan öğrencilere eğitim bursu vermektedir.

"Yaşamak Yetmez, Yaşatmak da Lazım" projemiz 15 Eylül’de başlıyor!

Ankara, Adana, Antalya ve Mersin’de toplam 80 hastanın evde ziyaretlerini gerçekleştireceğimiz "Yaşamak Yetmez, Yaşatmak da Lazım" projemiz 15 Eylül’de başlıyor!

Yaşamak Yetmez Yaşatmak da Lazım İzmir Toplantısı

Yaşamak Yetmez Yaşatmak da Lazım İzmir Toplantısı

euro.message Sponsorluğunda


e-bülten'e üye olun
Reklam Alanı

Arama Yapın

Son Yorumlar

19 Eylül 2017 mehmet güngör

merhaba. annem 1 yıldır als. hastası. radicavanın bir an önce sgk kapsamına alınmasını istiyorum. teşekkür ederim

makaleyi göster
19 Eylül 2017 Mihriban gülbak

Merhaba, öncelikle burdan bütün hastalara rabbimden şifa diliyorum ve hasta yakınlarına da sabır dılıyorum.. Ben annemi als den kaybettim geçen çarşamba günü

makaleyi göster
19 Eylül 2017 Reyhan Uludag

Bu ilacin bir an once SGK kapsamina girmesini istiyorum.

makaleyi göster
19 Eylül 2017 aşkın bulduk

İlacın Bakanlık tarafından onaylanmasını istiyorum.

makaleyi göster
19 Eylül 2017 Melih Küçükbayır

Bende ALS hastasıyım sod1 geni mutasyonu mevcut genetik hastayım Yeni ilacı deneyip faydasını görmek istiyorum Hastalığım daha fazla ilerlemeden bu ilacı kullanmalıyım fakat maddi gücüm bu ilacı ücretli kullanmama uygun olmasığı için ilacın sgk kapsamına alınıp ücretsiz olması gerekmekte teşekkürler.

makaleyi göster
19 Eylül 2017 sevim bilgin

ilaç gelmesini istiyoruz

makaleyi göster
19 Eylül 2017 YASİN ASMA

BU BAŞARI BÜYÜYEREK DEVAM ETMELİ. TEŞEKKÜR EDERİZ

makaleyi göster
19 Eylül 2017 YASİN ASMA

BU BAŞARI BÜYÜYEREK DEVAM ETMELİ. TEŞEKKÜR EDERİZ

makaleyi göster
19 Eylül 2017 Öner kurtça

Ben sağ bacağımdan 2 yıldır asıyorum yani topalıyorum yani kısa bi mesafede bile yoruluyorum doktorlar ems olduğunu söylüyorlar ama als olma ihtimali varmıdır bilmiyorum yardımcı olun lütfen

makaleyi göster
19 Eylül 2017 Saadet tepe

Merhaba benim kayinvalidemede als teşhisi konuldu.konuşmada ve yutkunmada problem imiz var.İstanbul da ve bursada doktorlara muayene olduk.aynı sonuç çıktı.sorum şu hastalığın tedavisi nı nasıl devam ettirellim bilemiyoruz.su anda evde bakıyoruz .

makaleyi göster
Reklam Alanı
Reklam Alanı