DUBLIN 2016

DUBLIN 2016

Annual Alliance Meeting

The International Alliance holds the Annual Alliance Meeting to provide a forum for member associations to meet and share advances in supporting people living with ALS/MND. It is an excellent opportunity for representatives of ALS/MND associations to discuss organisational development and planning, patient care, and funding, as well as the role and activities of the International Alliance and its Board of Directors.

As an addendum to the Alliance Meeting, we invite the host association to organise a free, open Ask The Experts event, which allows local people living with ALS/MND and their carers attend an afternoon of presentations by ALS/MND experts and then participate in a question and answer session. Ask The Experts takes places on the afternoon of the second day of the Alliance Meeting.

Register now for the 2016 Alliance Meeting in Dublin!

Call for Presentations (Deadline: 1 September)

Members only: 2016 Travel Grant Application (Deadline: 1 August)

Allied Professionals Forum

The International Alliance also holds the annual Allied Professionals Forum. The APF functions as an educational and training forum for healthcare professionals who work with ALS/MND. This forum offers health care providers from around the world an opportunity to share ideas on good practice in the daily management of people with ALS/MND. Every year, this meeting is generously supported by The ALS Hope Foundation.

Register now for the 2016 APF in Dublin!

International Symposium on ALS/MND

Both the Annual Alliance Meeting and the APF coincide with the International Symposium on ALS/MND, an annual event organised by our colleagues at the MND Association of England, Wales and Northern Ireland. The Symposium is the single largest medical and scientific conference on ALS/MND.

For more information, visit www.mndassociation.org/symposium.

UPCOMING: DUBLIN, IRELAND, DECEMBER 2016

The 2016 Alliance Meeting, Allied Professionals Forum and Symposium will be held at the Convention Centre in Dublin, Ireland. This year’s meetings are generously hosted by The Irish Motor Neurone Disease Association. Use the toggles below for details.

Host Organisation:

The Irish Motor Neurone Disease Association (IMNDA)
Coleraine House, Coleraine Street, Dublin 7, Ireland
Telephone: 01 873 0422
Fax: 01 873 1409
Freefone: 1800 403 403

Convention Centre Information:

The Convention Centre Dublin 
Spencer Dock, North Wall Quay, Dublin 1, Ireland

Hotel Information:

Hotels for 2016 are listed on the MND Association’s website. Please note that hotel rooms are available on a first come, first served basis. Book early to guarantee your spot!

Accessible rooms are also available on a first come, first served basis. Book your room early and contact the hotel directly to reserve an accessible space.

If you need any specialised disability equipment for people with ALS/MND on-site in Dublin, please contact our host association, the IMNDA, at services@imnda.ie. Their staff can help you find equipment locally, but you must get in touch at least 6 weeks before the Meeting.

Yorumlar

    Henüz Yorum Eklenmemiş

Yorumunuzu Bırakın

E-posta hesabınız yayımlanmayacaktır. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir.

euro.message Sponsorluğunda


E-Bülten'e kayıt olun
E-Posta:
Reklam Alanı

Arama Yapın

Son Yorumlar

09 Aðustos 2020 Mukadder içen

Üye olmak istiyorum

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Seher kır

Merhaba iyi çalışmalar halam ALS hastası bilgi alabilirmiyim düzelme olabiliyor mu teşekkür

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Demet tufan

Benimde annem als hastası ne olur yardım et hocam

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Nafiye Türkmenel

Merhaba iyi çalışmalar dilerim öncelikle.. İsmim Nafiye Türkmenel 2007 Gülhane Askeri Tıp Akademisi Hemşirelik Yüksek okulundan mezun oldum .Şu an halen Türk Silahlı kuvvetlerinde Askeri Hemşire olarak çalişmaktayim.2017 temmuz ayında bi hastalıkla tanıştık Kendim hemşire olmama rağmen ilk başlarda ben bile afalladım Koroner yoğun bakım Acil dahiliye yoğun bakım Ateşli silah yaralanmaları Mayın patlamaları doğu askeri hastaneleri tecrübeme rağmen Als denen hastalık hiçbirşeye benzemiyordu Babam 52 yaşındaydı tanı konulduğunda.Kendisi de halen gardiyan olarak çalışmaktaydı Hastalık sebebiyle emekli olmak durumunda kaldı çünkü birer birer yetilerini kaybedecekti Ilk zamanlar şikayetler boyun fıstığıyla karıştırılmış olup buna yönelik tedaviler uygulandi TA ki bir kolunda incelme olup kullanmakta zorlanma kadar...Bu dönemde kene hikayesi de olduğu için LYME HASTALIGI 'na da yöneldik..Nitekim pozitif cikti Buna yönelik steroid ve enfeksiyon tedavilerini de bizzat kendim uyguladım doktor kontrolünde.. Yalniz hiçbirşeyin faydası olmadı ve bu amansız hastalık hızla ilerledi Bakımını annem ben ve kiz kardeşim yardımlaşarak yapmaya başladık Her türlü vitamin takviyesini dener olduk Tedavisinin olmadığını bildiğimiz halde bir umut uyguladık Bitki kırlarından tutun da vitamin polen komplekslerine kadar...2019 temmuz ayına geldiğimizde solunum sıkıntısı sebebiyle hastaneye yatırdık Trakea zamanı gelmişti 5.5 ay hastanede yoğun bakımda hemşire olmam sebebiyle ve hastane doktor ve hemşireleri arkadaşım olması sebebiyle istediğim zaman hep yanındaydım Istediğim süre görebildim Bakımını yaptım pozisyonunu verdim onunla konuştum Ailemle görüntülü konusturdum Bir tek yatak yarası açılmadı Hep gözetimin altında olduğu için ihmaller minimal seviyedeydi Takip ettiğimi ve hastama sahip ciktigimi bildikleri için tedirginlerdi.17 Aralık 2019 da babamı kaybettim Halen daha acısı yüreğimden çıkmıyor Bi hastalar çok özel insanlar ...Herşeyin farkındalar çok bilinçliler ..Bakımları gerçekten çok zor Allah yakınlarının ve bakanların yardımcısı olsun Ne hissettiklerini anlamak çok önemli ...Çoğu konuşamıyor..Biz alfabe ve dudak okumayla anlasabiliyorduk Mesaiden çıkıp ilk işim yanına gitmek oluyordu Onun beni gördüğü andaki yüz ifadesini hicbir zaman unutamam ve o anki mutluluğu tarif edemem Hasta yakınlarının da bir çoğuyla da iletişim halindeyim en azından yakınlarından haberlerini alabiliyorum Bu bile büyük mutluluk benim için...Ve Als hastalarına yardım konusunda elimden ne gelebiliyorsa yapmaya hazırım....

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Sevilay Ustahüseyinoğlu

Annemi als hastalığından kaybettim.Gönüllü olarak yapabileceğim neler var? Yardımcı olmak isterim..

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Sibel Gürsu

Gönüllü olmak istiyorum

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Ayşe Yıldız

Elimizde ikinci el göz takip sistemi bulunmaktadır. Ihtiyacı olan iletişime geçebilir.

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Tuğba Yılmaz

iyi günler annem Aralık 2019 da ALS tanısı koyuldu hastalık hakkında çok bilgimiz yok rilutex diye bir ilaç alıyoruz falan ağrilarina çok çare olmuyor bu yeni bulunan ilaç neden Türkiye'de kullanılmıyor annemi kaybetmek istemiyorum. Yeni ilacı nasıl temin edebiliriz . Lütfen bilgi ve yardımcı olun

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 Sedanur ŞENTÜRK

Benim babamda Als hastası... Bizde bu göz takip sisteminden edinmek istiyoruz bize yardımcı olur musunuz? Şimden teşekkürler...

makaleyi göster
09 Aðustos 2020 emre akaryalı

bu ilaç ilerlemeyi durduruyormu yvaşlatıyormu kullanan varsa bilgi verebilirmi

makaleyi göster
Reklam Alanı
Reklam Alanı